圣诺生物午间公告，全资子公司圣诺制药于2026年8月接受美国食品药品管理局（简称“FDA ”）检查组的现场检查 。FDA检查组于8月27日依据美国相关法规向公司签发了FormFDA 483观察表载明8项观察项 。公司已向FDA提交了对上述483的初始回复及相关整改措施。截至近来 ，经查询FDA官方网站 ，圣诺制药已于2026年9月19日被列入第66-40号进口禁令名单；但尚未收到美国FDA作出的官方行动指示结论，亦尚未收到FDA警告信 。公司2026年上半年对美国实现销售收入1.67亿元 ，占公司同期营业收入比重为32.83% 。因此 ，该事项未来可能会对公司经营业绩产生一定不利影响。公司承诺圣诺制药解除FDA相关警示前，全面停止所有多肽原料药对美国市场的销售与发运 。
（文章来源：财联社）
圣诺生物午间公告，全资子公司圣诺制药于2026年8月接受美国食品药品管理局（简称“FDA”）检查组的现场检查。FDA检查组于8月27日依据美国相关法规向公司签发了FormFDA483观察表载明8项观察项 。公司已向FDA提交了对上述483的初始回复及相关整改措施。截至近来，经查询FDA官方网站...
圣诺生物午间公告，全资子公司圣诺制药于2026年8月接受美国食品药品管理局（简称“FDA”）检查组的现场检查。FDA检查组于8月27日依据美国相关法规向公司签发了FormFDA483观察表载明8项观察项 。公司已向FDA提交了对上述483的初始回复及相关整改措施。截至近来，经查询FDA官方网站...
圣诺生物午间公告，全资子公司圣诺制药于2026年8月接受美国食品药品管理局（简称“FDA”）检查组的现场检查。FDA检查组于8月27日依据美国相关法规向公司签发了FormFDA483观察表载明8项观察项 。公司已向FDA提交了对上述483的初始回复及相关整改措施。截至近来，经查询FDA官方网站...
圣诺生物午间公告，全资子公司圣诺制药于2026年8月接受美国食品药品管理局（简称“FDA”）检查组的现场检查。FDA检查组于8月27日依据美国相关法规向公司签发了FormFDA483观察表载明8项观察项 。公司已向FDA提交了对上述483的初始回复及相关整改措施。截至近来，经查询FDA官方网站...
